Si usted tiene lupus, probablemente tiene muchas preguntas.
El lupus no es una enfermedad simple con una respuesta fácil. Usted
no puede tomarse una píldora y hacerlo desaparecer. Las personas que
viven o trabajan con usted quizás tengan dificultad entendiendo que
usted está enfermo. El lupus no tiene una serie de señales claras que
la gente puede ver. Usted puede saber que algo anda mal, y aún así puede
tomarle mucho tiempo el poder ser diagnosticado.
El lupus tiene muchas caras. Puede afectar a personas
de diferentes razas, grupos étnicos, edades, y tanto a hombres como
a mujeres. El lupus puede parecerse a otras enfermedades. Es diferente
en cada persona que lo padece.
La buena noticia es que usted puede encontrar ayuda y
combatir el lupus. El primer paso es aprender sobre él. Pregunte. Hable
con su doctor, familia, y amigos. Las personas que buscan respuestas
pueden encontrarlas. Este folleto puede ayudarle a comenzar este proceso.
El lupus es una enfermedad autoinmune. Esto significa
que afecta el sistema inmunológico. El sistema inmunológico es como
un ejército con cientos de soldados. Su trabajo es combatir las substancias
ajenas o extrañas en el cuerpo, como son los gérmenes y viruses. Pero
cuando hay una enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico está fuera
de control. El resultado es que el cuerpo comienza a atacar a las células
saludables, no a los gérmenes.
El lupus no es contagioso, usted no se puede contagiar
a través de otra persona. No es cáncer, ni está relacionado al SIDA.
- Lupus sistémico (systemic lupus erythematosus,
SLE) es la forma más común. En muchas ocasiones se le llama SLE, o
simplemente lupus. La palabra “sistémico” significa que la enfermedad
puede invfucrar varias partes del cuerpo como pueden ser el corazón,
los pulmones, riñones, y el cerebro. Los síntomas del SLE pueden ser
de moderados a severos.
- Lupus discoide o cutáneo (discoid lupus erythematosus)
mayormente afecta la piel. Una roncha de color rojiza puede aparecer;
y pueden haber cambios en el color de la piel en la cara, el cuero
cabelludo o en cualquier otra parte.
- Lupus secundario o causado por medicamentos (drug-induced
lupus) es provocado por algunos medicamentos. Es parecido al lupus
sistémico, pero los síntomas son usualmente menos severos. En la mayoría
de los casos, la enfermedad desaparece cuando se deja de tomar el
medicamento. Mayormente los hombres desarrollan este tipo de lupus
porque las medicinas que lo causan, hidralazina y procainamida, son
utilizadas en el tratamiento de condiciones cardíacas que son más
comunes en los hombres.
¿Cuáles son las señales y síntomas del lupus? Arriba
El lupus puede ser difícil de diagnosticar. En muchas ocasiones se
le confunde con otras enfermedades. Por esta razón, al lupus se le
ha llamado “el gran imitador”. Las señales del lupus varían de una
persona a otra. Algunas personas tienen sólo algunos síntomas, otras
pueden tener más.
Señales comunes del lupus:
- Ronchas de color rojizo o cambio de color en la cara, a menudo
en forma de mariposa sobre la nariz y las mejillas o cachetes.
- Dolor o inflamación en las articulaciones o coyunturas (ej. rodillas,
codos).
- Fiebre inexplicable.
- Dolor de pecho acompañado con dificultad para respirar.
- Inflamación de glándulas.
- Fatiga extrema (sentirse cansado todo el tiempo).
- Pérdida inusual del cabello (mayormente en el cuero cabelludo)
- Los dedos de las manos o pies se vuelven pálidos o morados debido
al frío o el estrés.
- Sensibilidad al sol.
- Conteo bajo en las células de la sangre.
- Depresión, problemas para pensar, y/o problemas con la
memoria.
Otras señales son úlceras o aftas en la boca, convulsiones inexplicables,
alucinaciones (ver cosas), repetidos abortos involuntarios, y problemas
inexplicados con los riñones.
¿Qué es un brote? Arriba
Cuando los síntomas aparecen, ese momento se llama un brote. Estas
señales pueden aparecer y desaparecer. Usted puede tener inflamación
y ronchas una semana, y no ver síntoma alguno a la semana siguiente.
Usted se podrá dar cuenta de que sus síntomas se intensifican luego
de haber estado expuesto al sol, o luego de un día largo de trabajo.
Aunque tome medicamentos para el lupus, usted puede ver que en ocasiones
los síntomas empeoran. Aprender a reconocer que un brote se acerca
le puede ayudar a dar los pasos necesarios para lidiar con él. Muchas
personas se sienten muy cansadas o tienen dolor, les sale una roncha,
les da fiebre, malestar en el estómago, dolor de cabeza, o mareos
justo antes de un brote. Para prevenir los brotes debe tomar ciertas
precauciones las cuales podrían ayudarle: limitar su tiempo de exposición
al sol, y tener suficiente descanso y relajamiento.
Prevención de un brote Arriba
- Aprenda a reconocer cuándo un brote va a suceder.
- Hable con su médico.
- Intente establecer metas y prioridades alcanzables.
- Limite el tiempo que está expuesto al sol.
- Lleve un régimen alimenticio saludable.
- Desarrolle un sistema que le ayude a reducir el estrés al lidiar
con los brotes.
- Descanse lo suficiente y relájese.
- Haga ejercicios con moderación mientras le sea posible.
- Desarrolle un sistema de apoyo; rodéese de gente en quien usted
confía y con los que se siente cómodo (familiares, amigos, etc.).
¿Qué causa el lupus? Arriba
No sabemos qué causa el lupus; y aunque no tiene cura, en la mayoría
de los casos el lupus puede ser controlado. El lupus, en ocasiones,
se repite en las familias lo que indica que la enfermedad podría ser
hereditaria. Aún así, tener los genes no significa que se va a enfermar.
El ambiente, la luz solar, el estrés, y ciertos medicamentos podrían
desatar los síntomas en algunas personas. Otras personas que tienen
un historial genético similar puede que nunca desarrollen señales
o síntomas de la enfermedad. Los investigadores están tratando de
encontrar la razón por la cual esto sucede.
¿A quién le da lupus? Arriba
Cualquiera puede tener lupus. Pero 9 de cada 10 personas que lo tienen
son mujeres. Las mujeres afroamericanas tienen tres veces más probabilidades
de tener lupus en comparación con las mujeres de raza blanca. El lupus
es más común también entre mujeres hispanas/latinas, asiáticas, y
nativoamericanas.
Tanto los afroamericanos como los hispanos/latinos tienden a desarrollar
el lupus a una edad más temprana, y al momento de su diagnóstico presentan
más síntomas (incluyendo problemas con los riñones).
También, ellos muestran una tendencia a desarrollar enfermedades
más severas que las que desarrollan las personas de raza blanca. Por
ejemplo, los pacientes afroamericanos tienen más convulsiones y parálisis
o apoplejías mientras que los pacientes hispanos/latinos tienen más
problemas cardíacos. Nosotros no sabemos por qué algunas personas,
parecen tener más complicaciones con el lupus que otras.
Diagnóstico: ¿Cómo puede saber si tiene lupus? Arriba
- Historial médico—Decirle al médico los síntomas y otros problemas
que ha tenido puede que ayude a su médico a entender su situación.
Su historial médico puede proveer algunas sugerencias sobre el origen
de su enfermedad. Utilice el listado que aparece al final de este
folleto para que lleve un registro de sus síntomas. Comparta este
listado con su médico. Pídale a un amigo o familiar que le ayude
con el listado o a preparar un listado de preguntas para su médico.
- Hágase un examen médico—Su médico buscará si tiene ronchas u otras
señales de que algo anda mal.
- Pruebas de laboratorio para estudiar su sangre y orina—Las muestras
de sangre y orina usualmente demuestran si su sistema inmunológico
está hiperactivo.
- Biopsia de la piel o riñones—Durante una biopsia, el tejido que
ha sido removido a través de un pequeño procedimiento quirúrgico
es examinado bajo un microscopio. El tejido de la piel o los riñones
que se examina de este modo, podría mostrar señales de una enfermedad
autoinmune.
El lupus es más común en mujeres entre las edades de 15 a 44 años.
En general, estos son los años en que las mujeres pueden tener hijos.
Los científicos piensan que alguna hormona en las mujeres podría tener
algo que ver con el desarrollo del lupus. No obstante, es importante
recordar que los hombres y las personas mayores pueden desarrollar
lupus también.
No es común que niños menores de 15 años tengan lupus. Una excepción
son los niños nacidos de una mujer con lupus. Estos niños podrían
tener problemas del corazón, el hígado, o la piel causados por el
lupus. Con el cuidado adecuado, muchas mujeres con lupus pueden tener
un embarazo normal y un bebé saludable.
¿Qué va a hacer el médico? Arriba
Vaya a ver un médico. El le preguntará sobre el historial de sus
problemas de salud. Muchas personas tienen lupus por mucho tiempo
antes de descubrirlo. Es importante que le diga a su médico o enfermero
cuáles son sus síntomas. Esta información junto con un examen físico
y los resultados de las pruebas de laboratorio, ayudan al médico a
decidir si usted tiene lupus u otra condición.
El reumatólogo es un médico que se especializa en el tratamiento
de enfermedades que afectan las articulaciones o coyunturas y los
músculos, como es el caso del lupus. Usted debe pedirle a su médico
primario que le refiera para ver a un reumatólogo.
En algunos casos, el dermatólogo, un médico que se especializa en
el tratamiento de enfermedades que afectan la piel, podría estar involucrado
en el diagnóstico y tratamiento. No existe una prueba única
que demuestre que usted tiene lupus. Su doctor tendrá que hacerle
varias pruebas y estudiar su historial médico. El médico podría tomarse
un tiempo para poder diagnosticarle lupus.
¿Me darán medicamentos? Arriba
Recuerde que cada persona tiene síntomas distintos. Los tratamientos
dependen de los síntomas. El médico puede darle aspirina o un medicamento
similar para el tratamiento de las articulaciones o coyunturas inflamadas
y la fiebre. Cremas o ungüentos podrían ser recetados para las ronchas.
Para problemas más serios, se pueden utilizar medicamentos más fuertes
como lo son las drogas contra la malaria (antipalaudismo), corticoesteroides,
y drogas usadas para quimioterapias. Su médico determinará un tratamiento
basado en sus síntomas y necesidades.
Dígale siempre a su médico si tiene problemas con sus medicamentos.
Dígale si está tomando algún suplemento vitamínico o de hierbas naturales.
Sus medicamentos podrían no mezclar bien con estos suplementos. Usted
y su médico pueden trabajar juntos para encontrar el mejor tratamiento
para todos sus síntomas.
¿Cómo puedo vivir con el lupus? Arriba
Usted
necesita saber qué funciona mejor para usted. Podría darse cuenta
que un reumatólogo tiene el mejor plan de tratamiento para usted.
Otros profesionales de la salud que pueden ayudarle a lidiar con diferentes
aspectos del lupus son: sicólogos, terapistas ocupacionales, dermatólogos,
y dietistas. Usted podría encontrar que el hacer ejercicios con un
terapista físico le puede ayudar a sentirse mejor. Lo importante es
que continúe trabajando regularmente con su equipo de profesionales
de la salud, aún cuando su lupus esté controlado y todo se vea bien.
Lidiar con una enfermedad prolongada como es el lupus puede tener
un gran impacto emocional. Usted puede llegar a pensar que sus amigos,
familiares, y compañeros de trabajo no entienden cómo usted se siente.
La tristeza y el coraje son reacciones comunes.
Las personas con lupus tienen pocas energías y tienen que aprender
a utilizarlas con sabiduría. Pregúntele a su equipo de profesionales
de la salud diferentes maneras para lidiar con la fatiga. La mayoría
de las personas se sienten mejor si logran balancear el trabajo y
el descanso, y toman sus medicamentos. Si se encuentra deprimido,
tanto los medicamentos como la consejería pueden ayudarle.
Además,
- Preste atención a su cuerpo. Reduzca el ritmo o deténgase antes
de que esté muy cansado.
- Encuentre su propio ritmo. Distribuya su trabajo y otras actividades.
- No se culpe usted mismo por estar fatigado. La fatiga es parte
de la enfermedad.
- Intente participar de grupos de apoyo y consejería. Ellos pueden
ayudarle a entender que usted no está solo. Los miembros del grupo
se ayudan los unos a los otros.
- Considere el apoyo que le puede brindar tanto su familia como
los grupos religiosos y otras organizaciones en su comunidad.
Es cierto que mantenerse saludable es difícil cuando se tiene lupus.
Usted necesita prestar atención a su cuerpo, mente, y espíritu. Tener
una enfermedad crónica es muy estresante. Las personas lidian con
el estrés de maneras diferentes. Algunas actividades que le pueden
ayudar son:
- Participe de actividades sociales.
- Practique técnicas tales como la meditación y yoga.
- Determine cuáles son sus prioridades para dedicar su tiempo y
energía.
Ejercitarse es otra actividad que le puede ayudar a lidiar con el
lupus. Entre los tipos de ejercicios que puede practicar se encuentran
los siguientes:
- Calistenia (por ejemplo, estiramiento) estos
ejercicios ayudan a mantener el movimiento normal de las articulaciones
o coyunturas, y alivia la rigidez. Este tipo de ejercicio ayuda
a mantener o aumentar su flexibilidad.
- Fortalecimiento (por ejemplo, levantamiento de
peso) estos ejercicios ayudan a mantener o aumentar la fortaleza
de los músculos. Músculos fuertes proveen apoyo y protección a las
articulaciones afectadas por el lupus.
- Aeróbicos o de rendimiento (por ejemplo, caminata
enérgica o trotar) estos ejercicios pueden mejorar su condición
cardiovascular, ayudan a controlar su peso, y a mejorar su funcionamiento
general.
Las
personas con enfermedades crónicas como el lupus deben hablar con
un profesional del cuidado de la salud antes de comenzar un programa
de ejercicios.
Aprender sobre el lupus puede ayudarle. Las personas que están mejor
informadas y participan en la planificación de su tratamiento, usualmente,
informan que padecen de menos dolores. Además, ellos no hacen tantas
visitas al médico, tienen más confianza en sí mismos, y son más activos.
Las mujeres que quieren tener hijos deben trabajar en conjunto con
su equipo de profesionales de la salud; por ejemplo: médicos, terapistas
físicos, y enfermeros. Su médico obstetra y el médico a cargo de su
tratamiento de lupus deben trabajar en un esfuerzo común para encontrar
el mejor plan de tratamiento para su condición.
Esperanza en las investigaciones Arriba
Los científicos están trabajando para encontrar las causas del lupus,
y cuáles son los mejores tratamientos. A continuación, algunas de
las preguntas para las que están buscando respuestas:
- ¿Quién padece de lupus y por qué?
- ¿Por qué las mujeres desarrollan lupus más a menudo que los hombres?
- ¿Por qué existe una mayor incidencia de lupus entre ciertos grupos
de minorías raciales y étnicas?
- ¿Qué es lo que se daña en el sistema inmunológico, y por qué?
- ¿Cuáles genes tienen que ver con el lupus?
- ¿Cómo podemos corregir un sistema inmunológico que no está funcionando
bien?
- ¿Cómo se puede mejorar el tratamiento para los síntomas del lupus?
Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH por sus siglas en inglés)
patrocinan investigaciones sobre la salud y la enfermedad. El Instituto
Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel
(NIAMS, siglas en inglés) apoya la investigación a cerca de los huesos,
articulaciones o coyunturas, músculos, tejido conectivo, y piel. Estas
son las partes del cuerpo que se pueden ver afectadas por el lupus.
Las investigaciones auspiciadas por NIAMS están enfocadas en los siguientes
temas:
- Ciertos genes hacen que algunas personas sean más susceptibles
a tener complicaciones serias, como son las enfermedades del riñón.
Los investigadores de NIAMS encontraron que entre los afroamericanos
hay un gen que está asociado con el lupus y que les da un mayor
riesgo de desarrollar enfermedades del riñón. Cambios en este gen
no permiten que el sistema inmunológico trabaje adecuadamente para
remover del cuerpo dañinos anticuerpos después que han hecho su
trabajo. Otros genes podrían también ser determinantes.
- El lupus es más común en las mujeres que en los hombres. Los investigadores
están averiguando sobre el papel que juegan las hormonas y otras
diferencias entre hombres y mujeres.
- Entre los estudios de investigación del NIAMS hay uno que trata
de probar una nueva droga, que los científicos esperan que tenga
efectos secundarios más leves que los medicamentos utilizados en
los tratamientos actuales. Otro estudio está probando cómo funciona
la combinación de dos medicamentos. Están usando una droga conocida
y la otra es una droga nueva. Los científicos esperan que la combinación
sea más efectiva y cause menos efectos secundarios.
¿Dónde puedo encontrar más información a cerca del lupus? Arriba
Fuentes de Información de los Institutos Nacionales de la Salud (National
Institutes of Health, NIH)
Instituto
Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la
Piel (National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin
Diseases, NIAMS)
1 AMS Circle
Bethesda, MD 20892–3675
Teléfono: 301–495–4484 or
877–22–NIAMS (226–4267) (libre de costo)
TTY: 301–565–2966
Fax: 301–718–6366
www.niams.nih.gov
El NIAMS es parte de los NIH, encabeza las investigaciones del gobierno
federal sobre la artritis y otras enfermedades que afectan los músculos,
huesos, articulaciones o coyunturas, y la piel. El NIAMS auspicia
investigaciones y adiestramiento en investigación a través de los
Estados Unidos y en el recinto de los NIH localizado en Bethesda,
Maryland. La Oficina de Comunicaciones y Enlace con la Comunidad ofrece
al público información sobre salud e investigaciones a través del
Centro Coordinador Nacional de Información de NIAMS.
Investigaciones Clínicas en los NIH
Teléfono: 800–411–1222 (libre de costo)
www.ClinicalTrials.gov
Las pruebas clínicas son estudios de investigación en medicina que
ayudan a entender si los nuevos tratamientos son seguros y efectivos.
Estas investigaciones ayudan a los médicos a entender cómo la gente
reacciona a los medicamentos o a nuevos o mejorados tratamientos.
Esta página electrónica es una manera fácil de proveer información
a los pacientes, familiares, y al público sobre investigaciones clínicas.
Además, se ofrece un enlace para que contacten a aquellas personas
que están reclutando pacientes para que participen en los estudios.
MEDLINEplus
Es la página electrónica de la Biblioteca Nacional de Medicina para
obtener información de salud.
www.medlineplus.gov
Recursos En Línea del Departamento de Salud y Servicios Humanos (Department
of Health and Human Services, DHHS)
Las siguientes páginas electrónicas pueden ayudarle a encontrar otras
fuentes de información sobre el lupus:
HealthFinder
Es la página electrónica del DHHS con información sobre salud.
www.HealthFinder.gov
Banco de Datos para Información
de Salud
Los NIH y los Centros para el Control y Prevención de las
Enfermedades (CDC, siglas en inglés) han juntado su banco de datos
para que los consumidores puedan tener acceso a información sobre
la salud.
http://chid.nih.gov
Otras Organizaciones
Academia Estadounidense
de Dermatología (American Academy of Dermatology)
P.O. Box 4014
Schaumburg, IL 60168–4014
Teléfono: 847–330–0230 or 888–462–DERM (3376)
(libre de costo)
Fax: 847–330–0050
www.aad.org
Esta organización nacional para dermatólogos publica folletos sobre
problemas de la piel como lo son el acné y otros relacionados al lupus.
Copias de estos folletos se pueden obtener llamando por teléfono o
escribiendo a la academia; además, están disponibles en la página
electrónica de la organización. La academia puede ofrecerle referidos
para dermatólogos.
Academia
Estadounidense de Cirujanos Ortopedas (American Academy of Orthopaedic
Surgeons)
P.O. Box 2058
Des Plaines, IL 60017
Teléfono: 800–824–BONE (2663) (libre de costo)
www.aaos.org
La Academia provee servicios de educación y prácticas de administración
para cirujanos ortopedas y profesionales de la salud relacionados.
Además, sirve como vocero para el mejoramiento del cuidado a los pacientes
e informa al público sobre la ciencia de la ortopedia. Los ortopedas
trabajan con trastornos de los huesos, articulaciones o coyunturas,
ligamentos, músculos, y tendones. Para solicitar una copia del folleto
de la AAOS, envíe un sobre predirigido con sello postal a la dirección
anterior o visite la página electrónica de la AAOS en Internet.
Colegio Estadounidense
de Reumatología (American College of Rheumatology)
1800 Century Place, Suite 250
Atlanta, GA 30345
Teléfono: 404–633–3777
Fax: 404–633–1870
www.rheumatology.org
Esta organización médica ofrece referencias a médicos y profesionales
de la salud que ofrecen tratamientos para la artritis y otras enfermedades
reumáticas como es el lupus. La organización ofrece además materiales
educativos y establece los estándares para la profesión.
Asociación Estadounidense
de Enfermedades Relacionadas a lo Autoinmune (American Autoimmune
Related Diseases Association, AARDA)
Oficina Nacional
22100 Gratiot Avenue
Eastpointe, MI 48021
Teléfono: 800–598–4668 (free of charge)
www.aarda.org
La AARDA dedica su lucha a que se erradiquen las enfermedades autoinmunes,
y que se alivie el sufrimiento y el impacto socioeconómico que éstas
provocan. Para lograrlo, fomentan y facilitan que la colaboración
en las áreas de educación, investigación, y servicio a los pacientes
sea de la manera más efectiva, ética y eficiente posible. La organización
provee a los pacientes de información sobre el lupus y otras enfermedades
a través de su página electrónica. Usted puede pedir información adicional,
para lo que le solicitan que ofrezca un donativo voluntario.
Asociación Estadounidense
de Enfermedades Relacionadas a lo Autoinmune (American Autoimmune
Related Diseases Association, AARDA)
1330 West Peachtree Street
Atlanta, GA 30309
Teléfono: 404–872–7100 or
800–283–7800 (libre de cargos)
o al capítulo local que aparece listado en la guía telefónica
www.arthritis.org
La Fundación Para La Artritis es la organización principal de voluntarios
dedicada al apoyo de las investigaciones sobre artritis y otras enfermedades
reumáticas, como es el lupus, y proporciona educación y otros servicios
a personas con enfermedades reumáticas. La fundación publica folletos
sobre lupus y muchos otros temas, éstos son para distribución gratuita.
Los capítulos locales proveen varios servicios a la comunidad, como
son: clases de ejercicios, cursos de autoayuda, y grupos de apoyo.
Fundación del Lupus de los
Estados Unidos (Lupus Foundation of America, LFA)
2000 L Street, N.W., Suite 710
Washington, DC 20036
www.lupus.org
La LFA es la organización principal de voluntarios dedicada al lupus.
La LFA ayuda a los capítulos locales a proveer servicios a las personas
con lupus, se dedica a educar al público sobre el lupus, y apoya la
investigación sobre el lupus. Con una red que se extiende a más de
500 sucursales y grupos de apoyo, los capítulos locales proveen educación
a través de servicios de información y de referidos, ferias de salud,
boletines informativos, publicaciones y seminarios. Los capítulos
proveen ayuda a las personas con lupus, sus familiares, y amigos a
través de las reuniones en los grupos de apoyo, visitas a los hospitales,
y líneas telefónicas de ayuda.
Fundación de SLE (SLE
Foundation)
149 Madison Avenue, Suite 205
New York, NY 10016
Teléfono: 212–685–4118 or 800–74–LUPUS (745–8787) (libre de costo)
www.lupusny.org
La Fundación de SLE provee literatura de varios temas relacionados
al lupus a quien lo solicite. Además, la fundación ofrece servicios
de referidos para especialistas expertos en lupus. La fundación produce
y distribuye un boletín informativo varias veces al año, y ofrece
una serie de eventos y lecciones ofrecidas por médicos expertos.
Agradecimientos Arriba
El NIAMS le agradece a las siguientes personas y organizaciones por
su contribución para este proyecto:
Fundación Para La Artritis (Artritis Foundation Metropolitan
Washington Chapter), La Fundación Lupus del Gran Área de Washington
(Lupus Foundation of Greater Washington), Fundación del Lupus de
los Estados Unidos (Lupus Foundation of America), Barbara Mittleman,
M.D., Clifton A. Poodry, Ph.D., Laura Robbins, D.S.W., Cheryl Contreras,
M.P.I.A., Patricia Fraser, M.D., M.P.H., M.S., Lori Harrison Port,
M.P.H., Bobbie Drake-Saucer, Juan Rivera, Ph.D., Jorge R. Toro,
M.D., y Lourdes Villalba, M.D.
NIAMS agradece especialmente a los participantes de los grupos focales
y los pacientes con lupus que revisaron esta publicación, y proveyeron
sus valiosos comentarios.
Cotejo de Síntomas Arriba
Utilice esta página para hacer notas que luego llevará a su médico.
Haga una marca de cotejo al lado de aquel síntoma que tiene. Anote
cuándo le sucedió.
| Síntoma |
X |
¿Dónde? |
¿Cuándo lo notó por primera vez? |
¿Cuán a menudo? |
Fechas recientes |
| Ejemplo: Ronchas |
X |
cara y pecho |
hace 2 años |
una o dos veces al mes |
17/9, 8/10, 23/10, 15/11 |
| Ronchas rojas o cambio de color en la piel |
|
|
|
|
|
| Dolor o hinchazón de las articulaciones o coyunturas |
|
|
|
|
|
| Fiebre inexplicable |
|
|
|
|
|
| Dolor de pecho cuando respira profundo |
|
|
|
|
|
| Pérdida inusual de cabello |
|
|
|
|
|
| Dedos pálidos o morados |
|
|
|
|
|
| Sensitividad al sol |
|
|
|
|
|
| Otro |
|
|
|
|
|
¿Tiene usted lupus o una condición relacionada?
Usted podría ayudar a los científicos para aprender más sobre
estas condiciones.
Para información sobre proyectos de investigación cerca de
su hogar, llame al
NIAMS
(301) 495–4484
O
(877) 22-NIAMS (22-4267)
(libre de costo)
¡Usted puede hacer una diferencia!
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El
lupus es una enfermedad que puede afectar muchas partes del cuerpo.
Cada persona reacciona de manera diferente. Una persona con lupus podría
tener las rodillas inflamadas y fiebre. Otra persona podría estar cansada
todo el tiempo o tener problemas con sus riñones. Algún otro podría
tener ronchas en la piel. El lupus puede involucrar las articulaciones
o coyunturas, la piel, los riñones, los pulmones, el corazón y/o el
cerebro. Si usted tiene lupus se pueden afectar dos o tres partes de
su cuerpo. No es común que una persona tenga todos los síntomas posibles.